Aspettando l’autunno. Le iniziative per le nostre famiglie

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A conclusione della stagione estiva, Villa Nappi, centro diurno per persone con demenza, organizza tre appuntamenti riservati alle famiglie dei nostri utenti:

  • venerdì 14 settembre, Le Olimpiadi di Villa Nappi – esercizi neuromotori, giochi di competizione e tanto divertimento, con l’ausilio di strumenti realizzati nel corso dei laboratori manuali di creatività.
  • venerdì 21 settembre, NonTiScordarDiMe, per celebrare insieme la giornata mondiale dell’Alzheimer – è la giornata celebrativa istituita nel 1994 dall’OMS, l’Organizzazione Mondiale della Sanità, e dall’Alzheimer’s Disease International. E’ un momento di condivisione e consapevolezza che riunisce pazienti, famiglie e associazioni coinvolte nella cura dell’Alzheimer.
  • venerdì 28 settembre, TECI – Terapia Espressiva Corporea Integrata – Risvegliando la memoria corporea è possibile potenziare l’espressione libera del linguaggio. La terapia espressiva corporea integrata mira ad un approccio più esistenziale che assistenziale della persona.

Le attività si terranno tutte a Villa Nappi, dalle 11 alle 12. E’ gradita la conferma della partecipazione.

Per ulteriori info: info@villanappi.it – 0883.507713

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Bando Servizio Civile Nazionale 2018. Due posti di volontario a Villa Nappi

Nell’ambito del bando del Dipartimento della Gioventù e del Servizio Civile Nazionale per il reclutamento di 1.331 volontari da impiegare in progetti di Servizio Civile Universale nella Regione Puglia, la Comunità Oasi2 San Francesco Onlus selezionerà 9 unità (volontarie e volontari) da impiegare nei progetti “NonTiScordarDiMe”, “Migr-azioni 2.0” e ‘Orti Etici – l’agricoltura sociale in comunità’.

Il progetto ‘NonTiScordarDiMe’, in particolare, prevede il coinvolgimento di due volontari che saranno impiegati nei servizi di assistenza agli anziani a Villa Nappi, a Trani. 

Scarica qui la scheda di sintesi del progetto: NonTiScordarDiMe_Scheda di Sintesi

C’è tempo per candidarsi fino al 28/09/2018, alle 23:59. In caso di consegna a mano, entro le ore 18:00 dello stesso giorno. 

La domanda di ammissione, firmata dal richiedente, deve essere redatta secondo il modello riportato nell’allegato_3_domanda con la scheda di cui all’allegato_4_dichiarazione_titoli, contenente i dati relativi ai titoli e l’allegato_5_informativa_privacy.

Gli allegati sono scaricabili da questa pagina o dal sito del Ministero e della Regione Puglia.

Si prega di attenersi scrupolosamente alle istruzioni riportate in calce ai documenti, e di allegare alla documentazione la fotocopia di valido documento di identità personale.

Le domande possono essere presentate esclusivamente secondo le seguenti modalità:

  • a mezzo Posta Elettronica Certificata (PEC) da inviare a: oasi2@pec.it
  • a mezzo “raccomandata A/R” indirizzata a Comunità Oasi2 in via Pedaggio S. Chiara, 57/bis Trani
  • a mano presso la sede della Comunità Oasi2 in via Pedaggio S. Chiara, 57/bis a Trani dal lunedì al venerdì, dalle ore 9.00 alle ore 13.00 e dalle ore 17.00 alle 19.30.

Ulteriori informazioni sul progetto, potranno essere richieste direttamente agli operatori della Comunità Oasi2 tutti i giorni dalle ore 9.00 alle ore 13.00 e dalle ore 17.00 alle 19.30.

Per ulteriori informazioni è possibile contattare il referente del Servizio Civile Antonio Casarola, al numero 393.8365649 o all’indirizzo mail centrostudi@oasi2.it.

Ulteriori informazioni su

Terza annualità per i Buoni servizio anziani e disabili

(dal Portale Puglia Sociale – Assessorato al Welfare della Regione Puglia)

Da lunedì 1 ottobre 2018 prende avvio la 3^ annualità operativa (2018/2019) dei Buoni Servizio per anziani e persone con Disabilità, di cui all’Avviso Pubblico n. 1/2017 a valere su PO FSE 2014/2020 – Linea d’azione 9.7. L’annualità, come consueto, si concluderà il 30 settembre 2019.

La 3^ annualità si apre con un’importantissima NOVITA’: Le domande di Buono Servizio da parte delle famiglie saranno presentate ANTICIPATAMENTE, rispetto all’avvio dell’annualità stessa, dalle ore 12:00 del 1 agosto, fino alle ore 12:00 del 30 settembre 2018. Contestualmente, nello stesso periodo, si svolgeranno le procedure di “abbinamento” a cura dei Soggetti Gestori.

In caso di ammissione al beneficio – a seguito di apposita istruttoria curata dall’ambito territoriale sociale di riferimento – il buono servizio richiesto in questa I^ finestra temporale della 3^ annualità , darà diritto  ad una copertura della frequenza sino ad un massimo di 12 mensilità, dal 1° ottobre 2018, sino al 30 settembre 2019.

Questa è solo una delle novità apportate all’Avviso Pubblico n. 1/2017,  dall’Atto Dirigenziale n. 442 del 10 luglio 2018, con l’intento di semplificare, snellire e velocizzare la procedura amministrativa, garantendo alle famiglie tempi più ampi per formulare la propria istanza unitamente a tempi più celeri per conoscere gli esiti della stessa e ai Soggetti Gestori, tempistiche più congrue per giungere alla contrattualizzazione con gli Ambiti Territoriali  e al pagamento, da parte degli stessi,  delle prestazioni rese.

Le novità complessivamente introdotte sono le seguenti:

  1. Le “FINESTRE” per la presentazione delle domande di Buono Servizio vengono “anticipate” rispetto alla potenziale partenza del diritto al buono servizio. In questo modo le famiglie avranno più tempo per presentare la propria domanda e minori tempi di attesa per conoscere l’esito della stessa (ammissione o meno al beneficio del “Buono Servizio”);
  1. Le “FINESTRE” per la presentazione delle domande di Buono Servizio diventano 2 (due):
  • una I^ finestra di presentazione dal 1 agosto al 30 settembre di ogni anno, con validità massima del buono servizio per 12 mesi, a partire dal 1° ottobre 2018, fino al 30 settembre 2019;
  • una II^ finestra di presentazione dal 1 febbraio al 31 marzo di ogni anno, con validità massima del buono servizio per 6 mesi, a partire dal 1° aprile 2019, fino al 30 settembre 2019;
  1. Le procedure di ABBINAMENTO a cura dei soggetti Gestori si realizzano nello stesso periodo e con le stesse scadenze di presentazione delle domande (prima si presenta la domanda e subito dopo si può già effettuare l’abbinamento con formulazione del preventivo di spesa e caricamento dei documenti, senza ulteriori tempi di attesa);
  1. Il volume di ore  settimanali di ADI (art. 88) acquistabile tramite buono servizio, passa ad un massimo di 8 ore settimanali;
  1. La procedura di ISTRUTTORIA a carico degli Ambiti Territoriali, parallelamente, viene notevolmente semplificata e acceleratacon una serie di accorgimenti tecnici (ad esempio le domande già positivamente istruite nella precedente annualità e con documentazioni temporalmente ancora valide, sono convalidate d’ufficio dal sistema telematico, senza obbligo di ulteriore istruttoria).

Rimangono confermate, invece, tutte le restanti previsioni dell’Avviso Pubblico n. 1/2017.

Quindi, alle ore 12:00 del 1 agosto 2018 si aprirà la PRIMA FINESTRA TEMPORALE per la presentazione delle nuove domande di Buono Servizio da parte della famiglie pugliesi.  La domanda, come consueto, potrà essere presentata esclusivamente on-line sulla piattaforma telematica dedicata, all’indirizzohttp://www.sistema.puglia.it/portal/page/portal/SolidarietaSociale/CATALOGO

Le famiglie avranno tempo sino alle ore 12:00 del 30 settembre 2018 per presentare la propria istanza completa della procedura di abbinamento.

Il buono servizio  per disabili e anziani non autosufficienti è un beneficio economico per il contrasto alla povertà rivolto alle persone con disabilità e anziani non autosufficienti, nonché ai rispettivi nuclei familiari di appartenenza,  vincolato al sostegno al pagamento delle rette di frequenza presso servizi a ciclo diurno semi-residenziale e servizi domiciliari scelti da un apposito catalogo telematico dell’offerta.

Attraverso il Buono servizio, le famiglie pugliesi possono richiedere l’accesso ad una delle seguenti tipologie di servizio presenti sul catalogo telematico dell’offerta, ad un costo significativamente contenuto:

Strutture a ciclo diurno

  • Centro diurno socio-educativo e riabilitativo per persone con disabilità (art. 60)
  • Centro diurno integrato per il supporto cognitivo e comportamentale a persone affette da demenza (art. 60ter)
  • Centro diurno per persone anziane (art. 68)
  • Centro sociale polivalente per persone con disabilità (art. 105)
  • Centro sociale polivalente per persone anziane (art. 106)

Servizi domiciliari

  • Servizio di Assistenza Domiciliare sociale (SAD – art. 87)
  • Servizio di Assistenza Domiciliare Integrata (ADI – art. 88)  – per la sola componente sociale del 1° e 2° livello

Il  Buono Servizio, infatti,  copre una percentuale della retta di frequenza dei predetti servizi, da un minimo del 20%, sino ad un massimo del 100% in base al valore ISEE di riferimento (del singolo o della famiglia secondo i casi),  al netto di una franchigia fissa di soli 50 euro mensili per l’accesso a servizi a ciclo diurno, a carico dei nuclei familiari.

Per accedere al beneficio, è necessario che il destinatario finale (persona con disabilità o anziano non autosufficiente) abbia i seguenti 3 semplici requisiti:

  1. possesso di un PAI in corso di validità, per l’accesso a prestazioni socio-sanitarie ex artt. 60, 60 ter, 88.

Ovvero, nel caso di accesso a prestazioni socio-assistenziali ex artt. 68, 87, 105, 106, possesso di una Scheda di Valutazione Sociale del caso in corso di validità;

  1. ISEE ORDINARIO del nucleo familiare in corso di validità non superiore a € 40.000,00
  2. In aggiunta, nel solo caso di disabili adulti e anziani non autosufficienti, anche:  ISEE RISTRETTO in corso di validità non superiore a  € 10.000,00 (se persone con disabilità) e non superiore a € 20.000,00 (se anziani non-autosufficienti over65).

Successivamente alla presentazione della domanda, il referente del nucleo familiare dovrà recarsi (munito di tutta la documentazione indicata, oltre copia del documento di identità) presso il servizio prescelto per elaborare, assieme agli operatori del servizio stesso, un preventivo di spesa ed effettuare la procedura di “abbinamento”.

Nel corso della III^ annualità operativa 2018/2019, inoltre, come già in precedenza indicato, vi sarà  un’ulteriore finestra temporale in cui le famiglie che non hanno avuto accesso alla 1^ finestra, potranno presentare domanda: dal 1 febbraio 2019 al 31 marzo 2019.

Per richiedere informazioni è possibile utilizzare la funzione “Richiedi Info” presente sulla piattaforma dedicata, oppure scrivere all’indirizzo buoniserviziodisabili-anziani@regione.puglia.it o contattare il recapito telefonico 080/5403282.

Qualità della vita delle persone con demenza. Alcuni consigli pratici.

consigli pratici

Un breve elenco di consigli pratici per migliorare la qualità di vita delle persone con demenza e delle persone che si occupano di loro.

  1. Più luce – Gli anziani hanno bisogno di molta più luce per vedere. Cercate di cambiare spesso le lampadine a risparmio energetico che perdono gradualmente la loro luminosità.
  2. Più acqua – Se una persona affetta da demenza è ricoverata in ospedale, è bene assicurarsi che una brocca d’acqua sia sempre a vista. Se la brocca d’acqua è trasparente, è opportuno usare un nastrino colorato, così da renderla più riconoscibile. In questo modo, si faciliterà l’idratazione e di conseguenza di ridurrà il rischio di delirio.
  3. Attenti all’altezza giusta – Avete sistemato dei segni o dei promemoria per casa? Ricordate di sistemarli ad un metro e venti d’altezza. Un metro e venti dal livello del pavimento è l’altezza giusta per lo sguardo verso il basso e la postura leggermente piegata delle persone anziane.
  4. Più caldo – Anche con temperature ragionevolmente calde, le persone anziane, spesso inattive, possono avere molto freddo. Lasciate a vista coperte e altri abiti pesanti e impostate da remoto la temperatura della stanza.
  5. Più esercizio – L’esercizio fisico riduce lo stress, l’agitazione e brucia i grassi in eccesso. Può essere inoltre occasione per aumentare i momenti di socialità. Anche portare a spasso il cane di un amico può fornire il pretesto per fare una passeggiata e stabile contatti sociali.
  6. Attenzione all’alimentazione – Spesso è necessario incoraggiare le persone affette da demenza a mangiare. Come fare? A volte anche i loro cibi preferiti non sono graditi e questo perchè, nel tempo, i gusti cambiano. I dolci, tuttavia, sono quelli a cui si rimane più affezionati. Potrebbe essere dunque una buona strategia cominciare a mangiare… dal dolce.

Alzheimer, scoperto ruolo chiave colesterolo nel cervello

colesterolo

(da Ansa dell’8 maggio 2018) – Il colesterolo ha un ruolo importante nell’esordio e nella progressione dell’Alzheimer, favorisce la formazione di aggregati tossici di molecole di beta-amiloide nel cervello. Lo indica uno studio di Michele Vendruscolo, dell’Università di Cambridge, sulla rivista Nature Chemistry.

E’ importante notare, però, che questo lavoro non associa direttamente l’ipercolesterolemia (colesterolo alto nel sangue dovuto a diete scorrette o ereditario) alla malattia di Alzheimer. “La nostra scoperta principale – spiega all’ANSA il ricercatore – è che il colesterolo gioca un ruolo centrale nell’aggregazione di beta-amiloide che impiegherebbe secoli ad aggregarsi spontaneamente nel cervello. Invece in presenza di colesterolo si aggrega molto più velocemente, generando la formazione di placche”. Il colesterolo è una componente importante delle membrane dei neuroni, e si trova – a concentrazione strettamente controllata – soprattutto sulle ‘vescicole sinaptiche’. Queste sono microscopiche ‘bolle’ che servono per il rilascio delle molecole di comunicazione del cervello (neurotrasmettitori); le molecole di beta-amiloide si concentrano in prossimità delle vescicole. In questo studio, spiega il ricercatore, si è visto che quando il controllo della concentrazione di colesterolo sulle membrane è per qualche motivo compromesso, per esempio dall’invecchiamento, l’eccesso di colesterolo può favorire l’aggregazione di beta-amiloide.

Il lavoro è potenzialmente importante anche perché spiega il ruolo di geni da tempo noti per influenzare il rischio di Alzheimer, come ApoE che è una componente centrale del meccanismo di controllo del colesterolo, e di beta amiloide. “Nelle prossime ricerche cercheremo di capire come intervenire sul metabolismo del colesterolo per mantenerlo a livelli normali. Speriamo così – conclude – di individuare nuovi target terapeutici per prevenire e rallentare la progressione dell’Alzheimer”.

Abbiamo bisogno di nuovi criteri per diagnosticare l’Alzheimer?

diagnosticare l'alzheimer

(da Focus,14 APRILE 2018 | CHIARA PALMERINI)

Quando il morbo di Alzheimer si manifesta con i suoi sintomi più caratteristici, come la perdita della memoria, la malattia ha già “lavorato” silenziosamente nel cervello per molti anni. E i farmaci che negli ultimi anni sono stati sperimentati per contrastare la malattia tutti, senza eccezione, falliscono. Colpa dei farmaci stessi, inutili? O colpa del fatto che vengano impegnati quando ormai la situazione è compromessa?

Secondo diversi esperti una delle cause dell’inefficacia dei farmaci per l’Alzheimer è proprio questa: vengono testati su pazienti che hanno ormai una malattia in uno stadio troppo avanzato. Per questo motivo, dopo gli ennesimi risultati negativi delle sperimentazioni, varie associazioni scientifiche e governative hanno proposto di cambiare i criteri per diagnosticare e classificare la malattia: la Alzheimer Association e il National Institute on Aging americano hanno invitato a fare riferimento a precise alterazioni biologiche e non, come avviene oggi, a valutazioni e test neuropsicologici.

ULTIMO TENTATIVO. Non è un cambiamento solo formale, come potrebbe apparire. L’obiettivo, in realtà, è fornire ai ricercatori degli indicatori oggettivi in base ai quali classificare la malattia all’interno degli studi clinici. Una specie di ultima spiaggia per capire se davvero la miriade di farmaci (oltre un centinaio) sperimentati e poi abbandonati perché non davano risultati, siano proprio inefficaci o non abbiano funzionato perché somministrati quando, all’apparire dei sintomi clinici, i danni al cervello dei pazienti erano ormai irreversibili.

Secondo una corrente di pensiero, c’è ragione di ritenere che, se somministrati agli inizi, i farmaci potrebbero essere più efficaci. Inoltre, una valutazione di questo genere, porterebbe a identificare meglio i casi veri di morbo di Alzheimer e a distinguerli da altre forme di demenze che costituiscono circa un terzo del totale.

PROTEINE ANOMALE. In base ai nuovi criteri, la diagnosi di Alzheimer dovrebbe essere fatta con particolari esami (tre, nello specifico) che vanno alla ricerca di segni di degenerazione. Uno è la ricerca nel liquido spinale di “biomarcatori”, la proteina beta amiloide e la proteina tau, che indicano la presenza nel cervello delle placche ritenute caratteristiche dell’Alzheimer.

Esiste anche secondo esame che ha lo stesso scopo, ma che impiega un meccanismo diverso: sostanze marcate con un tracciante radioattivo sono in grado di identificare le placche di beta amiloide nel cervello di pazienti senza sintomi sottoposti a Pet (tomografia a emissione di positroni).

Infine, l’imaging del cervello potrebbe evidenziare segni di atrofia in alcune aree, spesso associati al morbo. Tenendo conto di questi tre diversi fattori, e quantificandoli, potrebbe essere stimato anche il grado di avanzamento della malattia.

CONSEGUENZE INDESIDERATE. Il cambiamento dei criteri di classificazione della malattia consentirebbe di organizzare meglio i test clinici per valutare i farmaci, ma aprirebbe la strada a una serie di dilemmi inditi. Classificando la malattia in base ai marcatori biologici è infatti probabile che molte più persone si troverebbero con una diagnosi di Alzheimer.

Da una parte gli esperti sottolineano che gli esami previsti dalle le nuove linee guida riguarderebbero solo l’ambito della ricerca (e sarebbe troppo presto, oltre che inutile e costoso, utilizzarli nella normale pratica clinica).

D’altra parte, se le persone che si considerano a rischio iniziassero a richiederli al di fuori delle sperimentazioni, è facile immaginare che ci ritroveremmo con persone con una “diagnosi” di Alzheimer senza alcun sintomo. E senza terapie che possano prevenire o cambiare il corso della malattia.

A quarant’anni e soffro di vuoti di memoria. È l’inizio di una demenza?

inizio della demenza(dal Corriere della Sera del 18 marzo 2018, di Marco Trabucchi).

Sono un uomo di 40 anni con un lavoro impegnativo, purtroppo da un po’ ho frequenti vuoti di memoria: dimentico i nomi delle persone, gli indirizzi, scordo dove ho messo chiavi, occhiali, appunti. Perdo sciarpe e ombrelli. Si tratta di segnali che fanno pensare a un Alzheimer precoce o a una sicura demenza da anziano?

Risponde Marco Trabucchi, Presidente dell’Associazione Italiana di Psicogeriatria
Ognuno di noi è attentissimo nel monitorare le proprie capacità di ricordare; talvolta ci esaminiamo silenziosamente, con ansia, per misurare quanto ci ricordiamo di un evento, di una lettura, di un problema che avremmo dovuto affrontare. Nei momenti di difficoltà l’attenzione alla memoria diventa ancor più sollecita: abbiamo paura di perdere una delle funzioni che ci permette di andare avanti, con i piedi solidamente nel passato e la testa nel futuro. Di questa preoccupazione sono testimonianza realistica le conversazioni che avvengono spesso tra le persone, ma ancor più la continua richiesta da parte chi si rivolge al medico per essere rassicurato, rispetto a eventi marginali, che di rado rappresentano il sintomo di una malattia. Diverse sono le domande che vengono rivolte, alle quali si deve rispondere in modo preciso e non generico, se si vuole realmente aiutare l’interlocutore (non il «paziente», perché sarebbe un grave errore far entrare queste problematiche nel circuito degli interventi clinici, anche se, talvolta, esercitare un’azione rassicurante, riducendo timori e angosce, ha di per sé una funzione terapeutica).

Timore senza età
Non vi sono barriere di età rispetto alle preoccupazioni e alle ansie per la propria memoria; il quarantenne in carriera esprime angoscia per il timore di non poter continuare le proprie elevate performance lavorative; il settantenne chiede conferme rispetto al timore di essere alle soglie di una demenza. In questo ambito gli uomini esprimono maggiormente le loro paure rispetto alle donne anche se nella nostra cultura sono ancora abituati a reprimere le proprie emozioni e quindi anche a non richiedere supporto, contatto sociale, amicizia.

Fattori di rischio
Teniamo presente che vi sono poi alcuni fattori di rischio che più di altri dovrebbero richiamare l’attenzione. Un primo fattore di rilievo è la solitudine: chi si sente solo tende a ridurre progressivamente i rapporti con gli altri (all’interno di un circolo vizioso per cui solitudine produce solitudine) e quindi a polarizzare su se stesso gran parte dell’attenzione. Ed è ben noto che secondo la più recente produzione scientifica, la solitudine amenta il rischio di malattie e anche di demenza. È quindi necessario analizzare con attenzione la condizione di una persona ultrasettantenne che si sente sola, perché la dichiarazione di un disturbo di memoria può fondarsi sia sul desiderio di instaurare un rapporto con il medico, sia sul rischio realistico che stiano comparendo i primi segni di un deficit cognitivo clinicamente rilevante. Un altro fattore di rischio da non trascurare è la depressione, perché l’abbassamento del tono dell’umore esercita una duplice azione, come per la solitudine. Infatti, la riduzione di interesse per le vicende della vita porta ad una ridotta capacità di immagazzinare le informazioni che, quindi, non possono essere richiamate nel momento del bisogno. In altri casi, invece, la depressione è un vero e proprio fattore di rischio per la comparsa di una demenza o una condizione che ne accompagna l’evoluzione. Un terzo fattore di rischio, molto presente nelle età più giovani, è lo stress, indotto dal sovraccarico di lavoro, di responsabilità, di preoccupazioni per il futuro. L’impressione (soggettiva) di una riduzione della memoria è sempre motivo di ansia e non si quieta con rassicurazioni banali.

Demenza presenile: colpito solo l’1-2%
È necessario ricostruire le condizioni di vita che hanno indotto questa sofferenza soggettiva, per poi offrire a chi soffre una spiegazione razionale di quanto sta avvenendo. Si deve infine ricordare all’adulto che si interroga nel timore che i suoi «sintomi» (dimenticanza dei nomi delle persone, degli indirizzi, dei numeri di telefono, del posto dove si è lasciato il telefono) rappresentino un prodromo di demenza che la prevalenza della demenza in età presenile è solo dell’1-2% e si presenta all’interno di famiglie per la maggior parte già note per questa problematica.

Come affrontare la perdita di coordinazione e di manualità

Spesso ci accorgiamo di quanto sia difficile per il malato di demenza far entrare un bottone in un’asola, girare un interruttore, raccogliere qualcosa e persino camminare. Questo genere di problemi è noto con il nome di “aprassia”. Le difficoltà di coordinazione e di manipolazione degli oggetti hanno ripercussioni sulla vita quotidiana, rendendo complicate le attività più comuni come vestirsi e lavarsi. In certi casi, il malato di demenza perde completamente la capacità di stare in piedi o di camminare, per quanto non sia fisicamente menomato. Questo succede perché, sebbene non sia successo nulla alle braccia, alle mani e alle gambe, il cervello non riesce più a trasmettere alla periferia i messaggi appropriati.
Talvolta non è semplice capire se sia proprio questa la causa del problema, piuttosto che la perdita di memoria o lo stato confusionale. Pur non conoscendo con sicurezza quale ne sia la causa, si può offrire un’assistenza mirata, evitando forse che si verifichino ulteriori problemi.

Come affrontare la perdita di coordinazione e di manualità
Cercare di fornire assistenza, senza rendere il malato dipendente
Talvolta il malato di demenza desidera essere aiutato. È possibile fornirgli un’assistenza materiale, come quella di dividere un’operazione in diverse fasi o eseguirne una parte noi stessi. Dobbiamo stare attenti, tuttavia, a non sostituirci al malato, perché questo potrebbe portarlo alla perdita di motivazione. Alcuni pensano che le persone abbiano acquisito con gli anni un certo automatismo. In tal caso può essere sufficiente guidare la mano del malato o dargli l’avvio. Se sembra che il malato abbia perso la capacità di camminare e di stare in piedi, può essere invece necessario un aiuto fisico, facendo però attenzione a evitare sforzi eccessivi. Una sedia a rotelle a volte è la miglior soluzione del problema.

Garantire un’atmosfera rilassata e concedere al malato tutto il tempo necessario
A volte ci accorgiamo che il malato si sforza di fare qualcosa e desidera collaborare. Forse ha soltanto bisogno di un po’ di tempo in più. Se avverte di essere sotto pressione perché faccia le cose in fretta, è probabile che si senta stressato ed è più facile che sbagli.

Rassicurarlo, se si sente incapace e maldestro
I malati di demenza sono spesso consapevoli delle difficoltà che stanno attraversando. A parte la frustrazione di non riuscire a svolgere un determinato compito, è possibile che provino imbarazzo per il loro insuccesso e si sentano goffi e incapaci. Se poi sono presenti altre persone, il senso di disagio può essere ancora maggiore. Di conseguenza, talvolta cercano di nascondere le proprie difficoltà sottraendosi ad un compito o astenendosi da un’attività. Dobbiamo evitare, pertanto, di creare situazioni che portino a un probabile fallimento o imbarazzo.

(da www.alzheimer.it)